Neuroendokrin rák johns hopkins, Száj szemölcs rák, Mi a vírusos szemölcs?
Plázs: A petefészekrák kialakulásáért felelős gének bestcarwash. Szerző: MTI Genetikai mutációk tehetők felelőssé a petefészekrákos megbetegedésének egyik változatának kialakulásáért.
Legfrissebb hírek a rák kezeléséről - Fibroma October Neuroendokrin rákhírek A termékeket a emésztési zavar mértékének megfelelően választják ki.
A Johns Hopkins egyetem kutatói két génmutációt is azonosítottak, amelyek feltételezésük szerint az egyik legnehezebben kezelhető petefészekrák-változatot okozza.
A megállapítások - melyeket két különböző kutatócsoport tett közzé a Science és a New England Journal of Medicine NEJM című tudományos folyóiratokban - felvetik a rák kialakulásának eddig nem ismert mechanizmusát is. Mint közleményükben hangsúlyozták, eredményük lehetővé teszi új biomarkerek és terápiák kidolgozását a petefészekrák világos sejtes típusánál.
A világos sejtekből álló petefészekrák az összes ilyen tumor mintegy százalékát teszi ki, az egyik legagresszívabb forma, kemoterápiára általában nem reagál. Huntsman csoportja úgy találta, hogy az ilyen típusú rákkal élő páciensek 46 százalékánál fordul elő mutáció az ARID1A jelű génnél. Egy további típusnál, az endometroid típusú petefészekráknál pedig 30 százalékos a génmutáció gyakorisága.
A kutatók úgy vélik, hogy az ARID1A petefészekrák johns hopkins tumorszupresszor gén, amely segít a rákos sejtek megfékezésében. Ha azonban mutálódik, ezt a feladatát nem képes végrehajtani.
